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有效性数据
明复乐心梗 II 期临床研究
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研究设计：一项随机、盲法、平行、阳性对照的多中心临床研究，共纳入 251 名 18~70岁、发病 12h 内的 STEMI 患者
主要疗效：明复乐(rhTNK-tPA) 16 mg 90 min 梗死血管的开通率显著高于阿替普酶（rt-PA）50mg（p＜0.05）
明复乐心梗 IV 期临床研究
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研究设计：一项随机、开放、平行、阳性对照、非劣效试验，共在 115 家参研中心纳入823 例患者
主要终点结果显示：明复乐相较于阿替普酶在 30 天内 MACCE 发生率上相似甚至略低
